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VisionGraft

The Clear Choice.®

滅菌済み、非免疫原性の架橋結合角膜は100,000回以上の眼科手術で使用され、成功してきました。

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角膜アプリケーションの仕様 (Cornea - Japanese)

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緑内障アプリケーションの仕様 (Glaucoma - Japanese)

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緑内障の進歩 (Advances in Treatment of Corneal Disease)

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角膜疾患治療の進歩 (Advances in Glaucoma)

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術前準備の手引き (Surgical Preparation Instructions)

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詳細・仕様 (Details / Specifications)

  • 角膜および緑内障の使用 (Applications)
  • 調製 (Preparation)
  • 利点 (Benefits)
  • 注文の仕方 (Order)

角膜および緑内障の使用

緑内障のソリューション (Glaucoma)

このすぐに使える移植片(グラフト)は、緑内障ドレナージ装置を使った手術用の管の被覆材で、トラベクレクトミー(線維柱帯切除術)組織弁とチューブシャント曝露の修正で形成術的サポートを提供する仕組みです。

 

Code コード Description 説明 Shape 形状
C0301AL Split Thickness Half Moon

半月型分層

Split Thickness Half Moon  
C0302AL Split Thickness Third Moon

三日月型分層

Split Thickness Third Moon

 

緑内障のソリューション (Cornea)

滅菌済み、非免疫原性の架橋結合角膜は100,000回以上の眼科手術で使用され、成功してきました。

角膜への使用法
  •  角膜融解、腫瘍、穿孔を治療
  • 層状角膜移植
  • 形成術的/治療的角膜移植(PKP)
  • 人工角膜移植リング
Code Description Shape
C0101AL Whole Cornea with Scleral Rim

強膜辺縁を含 む角膜全体

Whole Cornea with Scleral Rim
C0100AL Whole Cornea without Scleral Rim

強膜辺縁なしで角膜全体

C0300AL Split Thickness Full Moon

分層フルムーン

Whole Cornea without Scleral Rim
C0400AL-85 K-Pro Ring

K-Proリング (8.5mm)

K-Pro Ring
C0400AL-90 K-Pro Ring

K-Proリング (9.0mm)

K-Pro Ring

手術室の組織の準備 (VisionGraft O.R. Prep)

調製 (Preparation)

お客様の臨床上の需要に正確にかなうよう精巧に調節

  1. 細胞を不活性化するため極低温処理
  2. 様々な角膜手術に特化した加工
  3. ガンマ線の照射による最終的な滅菌を保証 レベル10-6
  4. 主にアルブミンをベースとする専売特許の保存液で保存

利点 (Benefits)

利点

  • 患者さんの外見を損なわない]
  • 分解、準備、水洗い、再水化の必要なし
  • 最長2年間、室温で保管できる
  • 滅菌-非免疫原性1
  • 組織学によると、構造は照射後も変わらず2
  • 縫合強度はヒトの角膜に匹敵2
参照 (References):
  1. Lawrence SD, Netland PA. Gamma-irradiated Cornea Allograft for Glaucoma Surgery. J Glaucoma. 2013 Jun-Jul;22(5):355-7.
  2. Daoud YJ, Smith R: Smith T, Akpek EK, Ward DE, Stark WJ. The intraoperative outcomes of gamma-irradiated corneas in corneal and glaucoma patch surgery. Cornea. 2011; 30(12):1387-1391.

ご注文または詳細については、
BAL.Tissue@CorneaGen.com までメールでお問い合わせください。

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Standard full-thickness grafts are offered based on surgeon's predetermined tissue criteria specifications.

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教育リソース (Educational Resources)

私たちは、世界クラスの外科医向け教育プログラムを提供しています。

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有害反応報告 (Adverse Reaction Reporting)

受信者に合併症が発生した場合は、EBAA および FDA の規制に準拠できるように、レポートを提出してください。

If you have had any complications occur in your recipients, we ask you please file a report with us so that we may comply with EBAA and FDA regulations.

詳しくは

規制情報 (Regulatory Information)

CorneaGen のラボは、米国食品医薬品局による審査を通じて、最高レベルの品質を維持しています。 詳細については、(877) 682-8502 で品質保証および規制業務部門にお問い合わせください。

CorneaGen’s labs maintain the highest levels of quality through review by the U.S. Food and Drug Administration. For more information, please contact our Quality Assurance and Regulatory Affairs Department at (877) 682-8502.

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